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在水质采样时,各种固定剂需要现场加入呢,还是可以回到实验室后,再往水里加固定剂?,都是要在现场加入固定的,因为运输时间长短的问题,在运输过程中各种情况会有影响。,运输过程时间长短问题,多长算不影响,当然是现场加的呀
在实验室分析时候加的
2016年02月29日发布人:小猫
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用固定化脂肪酶催化油脂和甲醇的酯化反应,反应结束后,由于酶比较细小,油脂有粘度很难分离出固定化脂肪酶,为使酶不失去活性,用什么方法将固定化脂肪酶与反应后的油脂分离开?
请高人给我详细介绍一下,不胜感激.........,如果反应完了生成
2013年06月22日发布人:小书虫
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大家好,问题是这样,两个蛋白MW分别是36KD和56KD,突变任何一个都失去特异底物的降解能力。
经过序列比对估计这两个蛋白是共同起作用,一个氧化一个还原,从而降解底物。
因此我想设计载体
2013年11月15日发布人:skytree
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[size=2][font=黑体][color=Black]这几天用的pNPP法测定脂肪酶活时,借鉴的是华中科技大学舒正玉博士论文《黑曲霉脂肪酶的酶学性质、基因克隆与表达及结构预测》中的方法:溶液 A(比色法测定脂肪酶活力):准确称量
2016年02月16日发布人:嗅嗅
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我做流式细胞分析时,对细胞的固定有比较高的要求:(1)要尽可能保持细胞的本来形态,有较为稳定的FSC和SSC。(2)要尽量避免细胞的自发荧光过强。我发现用多聚甲醛、戊二醛、甲醛、乙醇等固定都不能满足要求。在负80度
2014年09月01日发布人:tuomu45
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因此我想设计载体对二者分别表达,同时想做一个共同表达,不知道能不能把两个蛋白连起来放到一个载体里实现共同表达?
谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
好像风险很大,两个蛋白如果
2016年08月18日发布人:bgf5
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转载
关于食品企业的流体过滤,知道啤酒厂大部分都是硅藻土过滤,现在果汁和茶饮料等企业中刚刚开始,听说主要是精制碳化糖的价格高了所惹得祸,一般用用于硫化糖代替碳化唐的工艺过程中对糖浆的过滤,还有膜过滤,造价高一些,滤芯或滤网需要经常清洗
2013年08月19日发布人:be!smile
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我用细胞涂片做免疫组化,用多聚甲醛固定,请问固定后需要用PBS洗吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
一定要洗,多聚甲醛固定前后都要洗
2012年08月25日发布人:any333
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呢?而且我觉得2000的marker那里那个条带好像不太对。各位大侠有没有什么见解说一下吧。[/size],[size=2]
10000的marker应该是有8条带才对,你怎么才有7条,双酶切的话,除了目的条带,还应该有载体那条带呀
2014年10月28日发布人:purrr
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我是用4%的多聚甲醛固定15分钟,最后好多细胞都没有了,我想用APES处理,但不会用,APES需要除菌吗?如何除菌,我的细胞爬片已消毒好了用APES处理后是否要在消毒?请哪位指点一下
2012年10月17日发布人:woshituzhu